药理作用

本药为苯并奈啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变，食物泡融合，色素凝集。这些变化呈进行性加重。随后出现线粒体、内质网、核膜肿胀，核糖体致密，染色质聚集。先见滋养体结构瓦解，而后裂殖体受影响，亦出现线粒体肿胀及色素凝集。本药与氯喹的相同作用点是疟原虫的食物泡，而前者还有第二个作用点是复合膜。通过破坏复合膜的结构与功能以及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。